Consenso de expertos: Enfermedad Meningococcica
Quimioprofilaxia e Inmunoprofilaxia en Venezuela
Caraballeda, Octubre 1999
Participantes: Gayoso E., González Mata A., Vainrub
B.,
Castillo de Febres O., Vancampenhoud M., Pineda M., Figueredo A. y Veitia
J.
Introducción
La vacunación contra la H. influenzae tipo b ha representado una importante
lucha en el control de enfermedades invasiva en niños. Sin embargo, en décadas
recientes en nuestro país se ha venido reportando brotes locales de N.
meningitidis ocasionando meningitis y meningococcemia con importante
letalidad.
Así mismo, la aparición de cepas de meningococo serogrupo C con resistencia
a la penicilina y el cambio de sensibilidad a la rifampicina han motivado a
un grupo de colegas de la Sociedad Venezolana de Infectología a un consenso
con respecto al uso de vacunas polisacáridas e inmunoprofilaxia contra el meningococo.
Situación en Venezuela
- 1986: Brote en comunidad Carayaca/Municipio Vargas cepas sulfadiazina sensible.
- 1996: Brote en Caracas, serogrupo C, B, cepas resistentes a penicilina,
Centro Médico de Caracas/INH.
- 1997: Brote Fuerte Tiuna/Caracas serogrupo C, B cepas altamente resistente
a penicilina, cepas sensibilidad intermedia a rifampicina.
- 1998: 132 casos de meningitis por meningococo, 26 fallecidos. MSAS.
- 1999: 113 casos de meningitis por meningococo. 25 fallecidos. Dirección
de Vigilancia Epidemiológica MSAS.
- En Hospital Central "A.M.P." Barquisimeto 1980-1998, se aisló Meningococo
en 21 casos sensibles a penicilina (15 serogrupo B, 6 serogrupo C), 15 en
menores de 13 años.
Uso de la Vacuna en Control de Brotes Epidémicos
La aparición en un período de 3 meses o menos de casos primarios de meningitis
serogrupo C en una institución o comunidad con una tasa de ataque de 10 casos
/ 100.000 habs.
La vacunación de los contactos directos de los casos o del ámbito institucional
más próximo (aula, guardería, escuela, cuartel) debe ser considerada una vez
confirmado que el meningococo pertenece a un serogrupo vacunable.
No se recomienda el uso rutinario y masivo de la vacuna.
¿A quiénes y cuándo vacunar?
"Antes de decidir vacunar debemos conocer el serogrupo responsable, recordar
definiciones de: contacto, casos, brote y/o epidemia y tasa de ataque"
"La vacunación, en ningún caso sustituye a la quimioprofilaxis para evitar la
aparición de casos secundarios"
"La vacunación no impide el estado de portador y no interrumpe la cadena de
transmisión"
"La inmunización rutinaria contra meningitis meningocóccica NO está indicada"
"Las vacunas existentes son eficaces para mayores de 2 años de edad"
Indicaciones de la vacuna
En casos esporádicos: Ante la aparición de un caso de enfermedad meningocóccica,
serogrupo A o C, las medidas de control se centrarán en la administración de
quimioprofilaxis a las personas que han mantenido contacto directo con el enfermo.
Agregación de casos: La aparición de un brote epidémico o agrupación
temporal de casos de enfermedad meningocóccica serogrupo A o C, obligaría a
considerar una situación de alerta, debiéndose realizar, además del control
del caso y su entorno, la vacunación de la población considerada de riesgo [vacunación
de contactos en casos de brotes y en situaciones epidémicas, en quienes también
está indicada quimioprofilaxis].
En menores de dos años de edad: En caso de epidemia por meningococo serogrupo
A se recomiendan dos dosis de la vacuna con intervalo de 2 a 3 meses, si la
epidemia se prolonga deberá ser administrada una dosis de refuerzo un año después
de la primera.
Grupo con riesgo especial
- Vacunación rutinaria en los siguientes grupos:
-
- ** Individuos con asplenia anatómica o funcional
- ** Individuos con déficit de properdina y del complemento C3, C5-C9
- ** Enfermedad de Hodgkin y otras neoplasias hematológicas
- ** Inmunodeficiencias primarias de tipo humoral o combinadas (no hay
evidencias que las personas VIH positivas tengan mayor riesgo de enfermedad
epidémica por meningococo A)
(en este grupo con riesgo especial revacunar cada 3 a 5 años)
- Personas que viajen a zonas de riesgo:
-
- Países con alta incidencia de enfermedad meningocóccica
- Arabia Saudíta
- Nepal
- Area subsahariana (desde Mauritania hasta Etiopía)
- Zona de Nueva Delhi en la India
¿A quiénes revacunar ante aparición de casos de Meningococo C ?
- Niños menores de 4 años cuando recibieron la vacuna si han transcurrido
mas de 2 años.
- Niños mayores de 4 años cuando hayan transcurrido 4 años de la vacunación.
- Niños mayores y adultos no han sido determinados, es innecesaria antes de
transcurrir 5 años.
- Puede estar indicada en personas de riesgo de infección: las que permanezcan
en áreas epidémicas.
Eficacia vacunal al Polisacárido C
- Inmunogénica en niños mayores de 2 años de edad y adultos.
- Eficacia vacunal (EV): 85%.
- No es eficaz en menores de 2 años.
Respuesta inmune al Polisacárido C
- Adultos: protección 90 - 100% en 2-4 semanas
- Niños 2-6 años: 95% a las 4 semanas.
- Niños mayores de 2 años: 1-3 años
- Duración: de anticuerpos protectores 3-5 años en adultos en el 90% de los
vacunados.
Vacunas Polisacáridos Antimeningococcicas
- Polivalente: A, C, Y, W-135 (MENOMUNE)
- Bivalentes:
-
- A, C (MENCEVAX AC) SKB
- A, C (IMOVAX MENINGO) I. MERIUEX.
- B, C (CUBA)
- Liofilizadas, 50 ug de polis-capsular / Timerosal
- Uso subcutáneo.
- Monovalentes: Meningo OMP Vesicle y C
- Conjugadas - proteína en investigación.
Quimioprofilaxis
"El riesgo de adquirir enfermedad meningocóccica es 500 - 800 veces mayor
entre los contactos íntimos de un paciente, que entre la población general"
"El aislamiento del paciente se recomienda hasta pasadas 24 horas de iniciado
el tratamiento"
"La quimioprofilaxis esta indicada en todas aquellas personas consideradas como
contactos íntimos o de riesgo":
- Personas que viven en el domicilio del caso índice.
- Personas que hallan pernoctado en la misma habitación del caso índice los
10 días precedentes a su hospitalización.
- Personas que no viven en el mismo domicilio que el caso índice pero que
han tenido contactos próximos y repetidos en los últimos 10 días, durante
más de 4 horas consecutivas al día.
- En guarderías y centros de preescolar (hasta 5 años de edad). Un caso en
un aula: todos los niños y personal del aula (valorar otros posibles contactos).
Dos casos en aulas distintas: todos los niños y personal de la guardería y
preescolar.
- En centros escolares. Un caso en un aula: todos los alumnos del aula (valorar
otros posibles contactos). Dos casos en aulas distintas: todos los alumnos
en ambas aulas (valorar otros posibles contactos). Tres o más casos en el
plazo de un mes en al menos dos aulas: todos los alumnos y personal del centro.
- Personas en contacto estrecho con las secreciones orales del paciente a
través del beso o por compartir alimentos o bebidas durante los 7 días previos
al inicio de la enfermedad en el caso índice.
- El personal médico que ha tenido exposición íntima, como la que ocurre en
la reanimación boca a boca, la intubación o la aspiración sin protección,
antes de iniciada la antibioticoterapía.
"Los contactos íntimos deben vigilar cuidadosamente al menos durante
10 días".
"Debe administrarse preferentemente durante las 24 horas siguientes al diagnóstico.
No es necesario la confirmación de laboratorio para su administración, basta con
que el paciente cumpla la definición de caso probable".
"Pasados 8 días del diagnóstico del caso, la administración de quimioprofilaxis
es ineficaz (rara vez hasta los 14 días)".
"La quimioprofilaxis de los familiares del caso será responsabilidad del médico
o médicos responsables del enfermo y la de los otros contactos es responsabilidad
de los servicios de Salud Pública".
NO se justifica en las personas QUE NO SON CONTACTOS DIRECTOS DEL CASO
como:
- Los familiares o contactos de un contacto íntimo.
- Personal sanitario que no ha efectuado maniobras de reanimación.
- Personal de laboratorio.
- Compañeros de trabajo de un caso adulto.
- Los compañeros de actividades limitadas en el tiempo de un niño enfermo.
Esquema de Quimioprofilaxia
- Rifampicina
Adultos: 600 mg. BID por 2 días
Niños < de 1 mes: 5 mg/kg BID por 2 días
Niños > de 1 mes: 10 mg/kg BID por 2 días
- Alternativas
Ceftriaxona:
< 15 años: 125 mg IM. 1 dosis
Adultos: 250 mg IM. 1 dosis
Cefixime: 8 mg/kg/día durante 2 días
Ciprofloxacina:
Adultos: 500 mg V.O. 1 dosis
Azitromicina:
Adultos: 500 mg dosis única
Ofloxacina:
Adultos: 400 mg. 1 dosis
Rifampicina y quinolonas estan contraindicadas en mujeres embarazadas.
Quinolonas: puede ser usada para quimiprofilaxia en niños cuando no hay
terapia alternativa disponible.
La resistencia en Venezuela a la sulfadiazina no aconseja su uso.
GLOSARIO
* Portador: aislamiento de N. meningitidis de la nasofaringe en ausencia
de enfermedad, duración variable 5 semanas a varios años.
Clasificación de los casos a efectos de vigilancia
Caso confirmado de enfermedad meningocóccica es aquel en el que se ha
realizado el aislamiento de N. meningitidis a partir de muestra estéril
(sangre, LCR, líquido sinovial, pleura, pericardio o lesión petequial) en una
persona con clínica compatible. Una vez identificado el serogrupo, el caso confirmado
lo será del serogrupo correspondiente. El conocimiento del serotipo y subtipo
de los aislados de N. meningitidis es necesario para conocer la situación
epidemiológica de la infección meningocóccica.
Caso probable es aquel compatible con la definición clínica de caso
y detección de antígenos en fluidos normalmente estériles o presencia de diplococos
Gram negativos intracelulares en LCR o sepsis fulminante en ausencia de cultivo
positivo en sangre.
Caso sospechoso es aquel compatible con la definición clínica de caso y
alteración de pruebas bioquímicas pero que carece de resultados en las pruebas
mencionadas en las definiciones de caso probable o confirmado.
Los casos que no cumplan los criterios anteriores no se considerarán, a efectos
de vigilancia epidemiológica, como casos de enfermedad meningocóccica.
*Brote epidémico institucional: que ocurran en escuelas, universidades,
cuarteles; al menos 10 casos por 100.000 personas.
*Brote epidémico comunitario: que ocurra en barrios, calles ciudades, países.
Sugerencias y Recomendaciones
- Los laboratorios de microbiología deben identificar el serogrupo, serotipo
y subtipo. Las cepas pueden enviarse al I.N.H. "Rafael Rangel" (Sección de
Microbiología).
- Notificar a las autoridades regionales y locales de salud con respecto al
aislamiento del serogrupo del meningococo.
- Determinar la C.I.M. del meningococo para la penicilina.
- Vigilar la sensibilidad de la N. meningitidis a: rifampicina, cefalosporinas
de III generación y quinolonas.
- Evitar aplicación rutinaria de la vacuna disponible en Venezuela, excepto
en los casos que la ameriten.
- La información a través de los distintos medios de comunicación sobre la
enfermedad meningocóccica debe ser suministrada por expertos en el tema.
Bibliografía
- Infection and Inmunity Nov. 1983; 599-604
- Lancet 1991; 338:1093-96
- Lancet 1992; 340: 1076-78
- Bol. Soc. Microbiología 1993; 13 (1,2):13-14
- Bol. Venez. Infectología 1994;4(1,2):1 y 19-21
- Bol. Soc. Vzlana. Microbiología 1995; 15(1):16-19
- Arch. Ven.Puer. Ped. 1995;58 (sup): 36-41
- P.I.D.J. 1996; 15(11): 967-979
- Reunión de consenso, Cali 1996 http://www.colomweb.com.co/acin/vacunas.htm
- Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría (México) 1996; número especial,
Diciembre pags.: 38 a 43.
- Manual para el control de las enfermedades transmisibles 16ª edición (No.
564) O.P.S. 1997 pág.: 307-311
- [MMWR 46 (RR-5): 1-51, 1997. Center for Disease Control]
- Red Book A.A.P. 1997 27th edition pags 357-362
- Acta Paediatr 1997; 86:26-29
- Bol. Venez. Infectol. 1997;7 (supl 1): 12 y 40
- Alvarez-Paláu: Infecciones en Pediatría (Colombia) 2ª edición 1997 pags.
194 a 204.
- Enferm. Infecc. Microbiol 1997; 15 (8):414-417
- Enferm. Infecc. Microbiol Clin 1997; 15: 347-48
- Rev. Esp. Salud Pública 1997; 71(2): 103-26
- Bol. Venez. Infectol. 1998;8 (1):76
- Vacuna contra el meningococo http://www.paidos.net/meningococo/vac men.htm
- Boletín sobre etiología y resistencia bacteriana (Centro de Referencia Bacteriológica,
Hosp. Univ.Maracaibo, Venezuela) 1998 2ª edición pags: 5 a 68
- JAMA 1998;280 (19):1685-1689
- JAMA 1998; 279: 472-73
- JAMA 1998; 279: 435-39
- González Saldaña - Macías Parra Vacunas en Pediatría McGraw-Hill Interamericana,
México 1999, págs. 143-50.